假性狂犬病的清除技术蒲葵

假性狂犬病的清除技术

假性狂犬病 （ Pseudorabies，PR ） 是一种由泡疹病毒所引起的急性传染病，猪感染 PR 病毒後会造成哺乳仔猪脑膜脑炎，二周龄以内仔猪死亡率可高达 100%，怀孕母猪会发生流、死产与繁殖障碍，公猪性欲减退、精液品质变差，生长肥育猪则会发生肺炎。

并发疾病与经济损失

由於 PR 病毒会损害免疫系统，国内外都有报告感染 PR 病毒的猪较易感染其他疾病，如放线杆菌胸膜肺炎、巴氏杆菌肺炎、沙氏杆菌症与流行性感冒等等，因此 PR 污染场的生产效率降低，成本增加，对整个产业造成极大的经济损失。另外，根据报告，PR 污染场母猪的猪瘟中和抗体力价比 PR 阴性场有显着的降低，这一点可能与近年来猪瘟病例大为增加有关，换言之，清除污染场的 PR，结果除了减少了 PR 所引起的直接损失，也可能同时减少了因 PR 而引起其他疾病之间接损失。

世界各国的扑减 PR 政策

为了减少 PR 所造成的损失，目前世界上除了英国已经在 1991 年 5 月 15日宣布扑减 PR 成功以外，另有日本、南韩、丹麦、德国、法国、纽西兰、美国等七个国家正在推行国家级的 PR 扑灭计划，其中英国、丹麦与南韩是采用扑杀政策，其他国家则采用基因缺损疫苗免疫政策，丹麦除了在南部数个岛於每年冬季偶有零星爆发以外，也已经接近完全扑减 PR，美国由 1989 年开始执行扑灭计划，目标订在公元 2000 元以前扑灭家猪的 PR。我国的近邻日本与南韩则同时在 1991 年开始执行扑灭计画。

传统式清除污染场 PR 的方法

过去传统的 PR 疫苗在免疫猪只之後，所产生的抗体无法与自然感染区别，因此在 1980 年代早期，清除污染场 PR 的方法基本上有三种：（一）全场淘汰现有猪群，重建 PR 阴性猪群；（二）定期血检淘汰阳性猪；（三）亲子分离：隔离饲养留种猪，血检阴性者留种。上述方法中 （一）法花费太大，除了小规模与高感染率的猪场以外甚少使用，（二）法虽然最便宜，但是重新爆发的机率较高，（三）法的花费居中，先决条件是猪场必须另有一些隔离猪舍可供饲养阴性留种猪。这三种方法的共同缺点则是一旦 PR 已经清除，猪场不能使用疫苗，畜主必须靠严格的人、猪、车、物料与野生动物管制来防止 PR 病毒入侵，除了增加财务成本，畜计的心理负担更重，在高养猪密度与高污染的区域十分不易维持。

基因缺损疫苗与鉴别诊断试剂

自 1986 年第一个以基因工程技术制造的 PR 疫苗问世以来，世界上几个疫苗厂陆续推出了所谓“ 基因缺损疫苗 ”与“ 鉴别诊断试剂 ”，这些疫苗或利用基因工程或利用长期继代於鸡胚胎细胞的传统减毒技术创造疫苗病毒株，这些病毒株缺少封套表面的一种或两种醣蛋白 （ gⅠ、gⅢ、gX ），以这类疫苗免疫的猪如果没有野外毒的感染，则以相对应的 （ gⅠ、gⅢ、gX ） 制成的鉴别诊断试剂行酵素免疫吸附测定 （ Enzyme Linked Immunosorbent Assay，ELISA ） 检验会呈阴性反应，反之如果猪只已感染野外毒，因为野外毒具有完整的基因则会呈阳性反应；换句话说，以这些基因缺损疫苗免疫的猪，可以用 ELISA 检验结果与自然感染的猪区别。

这些基因缺损的疫苗，在刚问世的时候都是活毒疫苗，1988 年後即陆续有商业化之死毒疫苗问世，其中有些缺 gⅠ的活毒与死毒疫苗，如以 Bartha 及 BUK 株所制成的 PR 疫苗，虽然早自 1975 年就已存在於市场上，但直到 1990 年才有鉴别诊断 ELISA 剂套问世。鉴於基因缺损疫苗一定要与对应的鉴别诊断剂套配合使用，如缺 gⅠ疫苗配合使用 gⅠELISA 剂套，缺 gX 疫苗配合使用 gX ELISA 剂套，缺 gⅢ疫苗配合使用 gⅢ ELISA 剂套，诊断室在收到血清後必须确实了解每一头猪所用的疫苗种类，然後使用对应的 ELISA 剂套检验，血清数量一多，很容易造成混乱与困扰，因此欧美各国都已达到共识，今後只使用缺 gⅠ的疫苗与 gⅠ ELISA 剂套。我国的农政单位也决定将来只使用缺 gⅠ的疫苗与 gⅠ ELISA 来扑灭 PR。

清除污染场 PR 的新方法

利用基因缺损疫苗配合定期血检淘汰阳性猪与全进全出式管理方法来清除污染场之 PR，在世界各国已蔚为风气，比利时、荷兰、德国与瑞典都已经有了成功的报告，美国有许多州也正在利用本法进行大规模养猪场 （ 母猪头数多於 400 头 ） 的 PR 清除，本法的优点是便宜、安全而且在清除完成之後，猪场可以继续使用基因缺损疫苗而无惧重新爆发，待整个区域都完成清除工作时再考虑停用疫苗。

我国 PR 清除计画之前导试验

猪研所自民国 81年 7 月开始执行 PR 清除计画之前导试验，以国家核心猪场北场与畜产试验所育种场为对象，自 82 年 7 月开始又加入民间两户一贯作业猪场，预计以 3 ~ 4 年的时间清除 4 场之 PR，为污染场清除 PR 的工作建立模式与标准实施步骤，完成後并将进行成本分析与效益分析，评估清除 PR 後之经济效益。

清除 PR 的方法

以基因缺损疫苗全面免疫配合血检淘汰阳性种猪。

（一）基因缺损疫苗：采用缺 gⅠ死毒疫苗。

（二）免疫方法：

1.种猪：包括经产母猪与公猪，每 3 个月同一日免疫一次。

2.更新种猪：在开始配种前完成两次，间隔 4 周，配种後即按照种猪之方式免疫。

3.生长肥育猪及检定猪：已感染猪群在第 8 及 12 周龄时各免疫一次，未感染猪群则不免疫。

清除 PR 的步骤

（一）逢机采血调查场内 PR 之感染率：以分层逢机或系统逢机的方法自种猪群及 4 月龄以上之生长肥育猪或检定猪群中采血，采血样本数按照表 一 PR盛行率 10%进行。

表 一 95%的机率至少可以检出一个阳性个体所需之样本数

每场猪只在养头数PR 在猪只群中之盛行率10%5%< 1002545

2002751

3002854

4002855

5002856

1,0002957

≥ 5,0002959

1.一贯作业猪场，种猪群与肉猪群应分为两个族群分别抽样采血。

2.采分层或系统逢机抽样法采样。

（二）按照猪场所用之疫苗决定血检方法来判定阳性与否

1.使用传统死毒疫苗 （ 基因完整 ） 的猪场 以血清中和试验 （ Serum Neutralization，SN ） 来检查，抗体力价小於 1：16 时判为阴性。

2.不用疫苗或使用缺 gⅠ疫苗的猪场 以 gⅠ ELISA 结果来判定。

（三）换用缺 gⅠ死毒疫苗：未用疫苗或使用传统疫苗 （ 基因完整 ） 的猪场，必须立刻换用缺 gⅠ死毒疫苗免疫猪只，免疫方法如八、（二）。

（四）更新女猪、新公猪在选留前先血检，gⅠ阴性猪才留种。

（五）开始换用缺 gⅠ疫苗免疫後，每半年逢机采血监视，采血方法与头数如九、（一），调查感染率之变化。

（六）待种猪之感染率降至 10%以下时，开始全面血检淘汰阳性种猪。

（七）间隔两个月再全面血检种猪，淘汰阳性猪，生长肥育猪与检定猪则以逢机抽样之方式采血检查，抽样头数按照附表 一 PR 盛行率 5%进行。

（八）连续两次血检结果全都是阴性时宣布清除成功。

（三）管 理：

尽量采用全进全出式管理以切断传染链。

（四）引进种猪：

1.自 PR 阴性场购买。

2.购买前先采血检查，确定 gⅠ抗体阴性才引进。

3.到场後隔离检疫 3 周，再采血检查 gⅠ抗体，阴性猪才可使用。

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